怎么做APQP(先期產(chǎn)品質(zhì)量策劃)?
一、產(chǎn)品關(guān)鍵方會議
二、技術(shù)評審
供應(yīng)商應(yīng)仔細理解客戶要求,提供與新零件相關(guān)的以前產(chǎn)品經(jīng)驗或技術(shù)信息的證據(jù)
三、定點資質(zhì)
提供SGM項目團隊完成供應(yīng)商評估所需信息,并準(zhǔn)備好現(xiàn)場審核
四、供應(yīng)商階段評審
1、確保遵守時間進度表,整改計劃應(yīng)保障項目進度及目標(biāo)
2、一級供應(yīng)商須確保分供方執(zhí)行APQP階段評審
五、進度表、問題清單
1、至少每次階段評審時應(yīng)制定/更新APQP時間進度表、APQP問題清單并向SQE匯報
2、及時對影響進度、產(chǎn)能及質(zhì)量問題制訂整改計劃,推動計劃的實施以保證項目時間節(jié)點
六、質(zhì)量體系基礎(chǔ)
1、 實施QSB差距分析評審后提供包含相關(guān)細節(jié)、時間進度和責(zé)任人等的整改計劃
2、 更新QSB實施狀態(tài)及過程中的問題或關(guān)注點,并與顧客保持溝通
七、過程流程圖
1、參考類似生產(chǎn)過程制定初始過程流程圖,并作為報價文件的質(zhì)量內(nèi)容提交
2、.更新過程流程圖以反映實際的生產(chǎn)過程
八、DFMEA
1、若不負責(zé)設(shè)計,則向SGM設(shè)計工程師提供相關(guān)的經(jīng)驗教訓(xùn),并支持DFMEA和DRBFM(基于失效模式的設(shè)計評審)的開發(fā)
2、若SGM負責(zé)設(shè)計卻不能提供DFMEA或DRBFM,應(yīng)在APQP問題清單中記錄
九、設(shè)計評審
1、就零件的KCDS或GD&T設(shè)計和可制造性相關(guān)問題進行溝通,在APQP問題清單上記錄所有問題;2、任何針對設(shè)計記錄的建議/改進應(yīng)被記錄并提交SGM批準(zhǔn)
十、工裝模具及設(shè)備評審
1、評審進度,工裝模具及設(shè)備的變更需通知SQE
2、據(jù)最新數(shù)模,設(shè)計、制造工裝模具與設(shè)備,并獲得認(rèn)可和驗證
3、確保工裝模具和設(shè)備可按過程能力要求生產(chǎn)零件;
十一、量檢具開發(fā)及批準(zhǔn)
1、和SQE充分溝通,制定測量清單和檢具清單。
2、評估檢具開發(fā)的進度計劃,保證符合項目要求;
3、參與設(shè)計評審,確保圖紙方案的發(fā)布,確保KPC、PQC、AQC等要求反映到最終的檢具設(shè)計中,檢具制造批準(zhǔn)完成后將相關(guān)文件歸入PPAP文件包
十二、過程失效模式及后果分析
1、設(shè)計變更,過程變更,材料或生產(chǎn)場所變更時,需評估PFMEA,必要時更新;
2、按PFMEA風(fēng)險系數(shù)列出高風(fēng)險項,與SQE溝通需改進項目并制訂改進措施,.確保PFMEA和生產(chǎn)過程流程圖、控制計劃相關(guān)聯(lián)
十三、控制計劃
1、生產(chǎn)場所須證明保留過程控制計劃,并針對KPC,PQC,和DR制定獨立的過程控制圖并保留
2、在控制計劃上標(biāo)注KPC,PQC已經(jīng)對應(yīng)的KCC控制點
3、需識別變化并與SQE保持溝通;
十四、GP-12早期生產(chǎn)遏制
1、按GP12檢查清單制定早期生產(chǎn)遏制計劃
2、要求所有分供方需遵守GP12.并監(jiān)控和維護GP12數(shù)據(jù)記錄;
3、要求分供方提前實施GP12.保證一級供應(yīng)商符合GP12的進度;
十五、PPAP
1.與SQE共同確認(rèn)的時間,安排在正式的生產(chǎn)條件下生產(chǎn)指定數(shù)量的零件,并通過SQE的現(xiàn)場評審
2.根據(jù)APQP進度計劃,按PPAP要求的相應(yīng)提交等級PPAP文件包
3、只有PPAP批準(zhǔn)狀態(tài)是批準(zhǔn)或可銷售批準(zhǔn)的零件才可用于可銷售車的制造
4、PAP審核時相比的任何過程變化都應(yīng)在PPAP重新提交前通知SQE
十六、節(jié)拍生產(chǎn)
1、定R@R計劃,并在啟動會議時提交SQE
2、SQE共同確認(rèn),每日合同產(chǎn)能的準(zhǔn)確性,每日合同產(chǎn)能大于等于SGMLCR
3、對所有分供方的確認(rèn),并在按節(jié)拍生產(chǎn)前一個月提交證明文件
組織的質(zhì)量目標(biāo)值很低是否能通過IATF116949認(rèn)證?
組織的質(zhì)量目標(biāo)值很低是否能通過IATF116949認(rèn)證?一般組織在制定質(zhì)量目標(biāo)是,由于業(yè)績不理想,指標(biāo)定低了,擔(dān)心認(rèn)證審核時不能通過認(rèn)證,因此就把目標(biāo)……
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